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中控醫(yī)藥生產(chǎn)管理軟件

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更新時(shí)間：2024-10-21 08:42:30瀏覽次數(shù)：120次

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產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品概述中控醫(yī)藥生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)（InPlantIFEMPharmaSuite）提供產(chǎn)品的主批次生產(chǎn)執(zhí)行管理功能，包含生產(chǎn)管理、稱重管理、倉(cāng)庫(kù)管理、電子批記錄、物料流轉(zhuǎn)、物料族譜、審計(jì)跟蹤等模塊，規(guī)范和流程化具體的制造工藝（手動(dòng)及自動(dòng)），實(shí)現(xiàn)制造過(guò)程記錄無(wú)紙化和工藝優(yōu)化，助力企業(yè)嚴(yán)格按GMP法規(guī)要求實(shí)現(xiàn)制造過(guò)程記錄無(wú)紙化和工藝優(yōu)化，從容應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品概述

中控醫(yī)藥生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)（InPlant IFEM PharmaSuite）提供產(chǎn)品的主批次生產(chǎn)執(zhí)行管理功能，包含生產(chǎn)管理、稱重管理、倉(cāng)庫(kù)管理、電子批記錄、物料流轉(zhuǎn)、物料族譜、審計(jì)跟蹤等模塊，規(guī)范和流程化具體的制造工藝（手動(dòng)及自動(dòng)），實(shí)現(xiàn)制造過(guò)程記錄無(wú)紙化和工藝優(yōu)化，助力企業(yè)嚴(yán)格按GMP法規(guī)要求實(shí)現(xiàn)制造過(guò)程記錄無(wú)紙化和工藝優(yōu)化，從容應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)。
通過(guò)圖形化方式進(jìn)行工藝過(guò)程建模，子流程可復(fù)用，可與企業(yè)其他信息化系統(tǒng)形成有效聯(lián)動(dòng)，包括質(zhì)量管理系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)、GMP文件管理系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng)、設(shè)備管理系統(tǒng)等。實(shí)現(xiàn)偏差在線自動(dòng)觸發(fā)，通知偏差處理結(jié)果，生產(chǎn)過(guò)程在線請(qǐng)檢，有效物料批次檢查，設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)等。

產(chǎn)品特性

InPlant IFEM PharmaSuite為純BS架構(gòu)，通過(guò)瀏覽器即可輕松使用系統(tǒng)，大大減少I(mǎi)T人員對(duì)客戶端安裝和維護(hù)工作，且數(shù)據(jù)統(tǒng)一存貯在服務(wù)器數(shù)據(jù)庫(kù)，有效保證數(shù)據(jù)的一致性。

基于*的工廠操作系統(tǒng)開(kāi)發(fā)和使用，滿足不同場(chǎng)景的業(yè)務(wù)需求。

可以與本公司的WMS、LIMS等系統(tǒng)進(jìn)行無(wú)縫集成，消除信息孤島，同時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)接口，也可與其他廠家的信息化產(chǎn)品通過(guò)解控進(jìn)行集成。

電子批記錄系統(tǒng)是符合GMP法規(guī)要求、重點(diǎn)解決生產(chǎn)合規(guī)和數(shù)據(jù)完整性要求，它是結(jié)合制藥行業(yè)用戶的痛點(diǎn)以及生產(chǎn)操作的疏忽環(huán)節(jié)而進(jìn)行研發(fā)。

構(gòu)建生產(chǎn)數(shù)據(jù)信息化、生產(chǎn)過(guò)程可視化、工藝過(guò)程自動(dòng)化、倉(cāng)儲(chǔ)物流自動(dòng)化的制藥企業(yè)智慧工廠。

提供專屬的移動(dòng)APP，并針對(duì)移動(dòng)觸屏操作進(jìn)行優(yōu)化，操作更加便捷。

自主硏發(fā)，適合國(guó)人的使用習(xí)慣，快速響應(yīng)用戶的定制需求。

關(guān)鍵詞：制造執(zhí)行系統(tǒng) 操作系統(tǒng) LIMS

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